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미국, 화이자 백신 승인 임박애드픽/뉴스 2020. 12. 11. 16:24반응형
FDA, 11일 화이자 백신 긴급 승인
미국 식품의약국의 자문위원회가 화이자의 코로나 19 백신 긴급사용 승인을 10일(현지시간) 권고했다. 외부 전문가가 참여하는 자문위는 이날 투표를 통해 찬성 17명, 반대 4명으로 긴급사용을 지지했다.
바이오엔 테크와 공동 개발한 화이자의 백신은 임상시험에서 95%의 예방 효과(2회 투여)가 확인된 것으로 발표된 바 있다. FDA의 승인이 내려지면 화이자 백신의 배포가 시작된다.
하지만 실제 접종을 하려면 질병통제예방센터(CDC) 자문위의 권고 결정이 추가로 있어야 한다. CDC 자문위의 권고 투표는 오는 13일 이뤄질 것으로 예상된다.
국가·지역별 누적 확진자
한국 6956만744명
▲미국 1561만 1078명
▲인도 976만 7371명
▲브라질 678만 1799명
▲러시아 254만 6113명
▲프랑스 239만 1643명
▲영국 179만 2611명
▲이탈리아 178만 7147명
▲스페인 172만 56명
▲아르헨티나 148만 2216명
▲콜롬비아 139만 9911명 등이다.
국가·지역별 누적 사망자
▲미국 29만 2141명
▲브라질 17만 9765명
▲인도 14만 1772명
▲멕시코 11만 2326명
▲영국 6만 3179명
▲이탈리아 6만 2626명
▲프랑스 5만 7044명
▲이란 5만 1496명
▲스페인 4만 7344명
▲러시아 4만 4769명
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